Генетика — где лечат в сети
Генетические заболевания требуют особого подхода, направленного на улучшение качества жизни и поддержание функций организма. Координаторы сети помогают подобрать клинику и формат курса для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), мышечной дистрофией Дюшенна (ДМД), генетической эпилепсией, синдромом Дауна, атаксией Фридрейха и метахроматической лейкодистрофией.
Где лечат в нашей сети
4 клиник нашей сети предлагают разные подходы к этому диагнозу.
- Шэньчжэнь, Китай
Microbiota Lab
Gut-brain axis программа как baseline для генетических диагнозов с GI-сопутствиями (особенно синдром Дауна — у 40-50% дисбиоз микробиома). Метагеномное секвенирование 16S rRNA + индивидуальные пробиотики, нутрицевтики, FMT при показаниях. В составе мультимодального плана с основной реабилитацией.
Открыть сайт клиники - Хойджоу, Китай
Нейролайф — Хойджоу
Мультидисциплинарная программа для всех 6 генетических диагнозов: СМА I-IV, ДМД, синдром Дауна, Friedreich, лейкодистрофии, генетические эпилепсии. Координация с лечащим неврологом по протоколу патогенетической терапии (нусинерсен/Zolgensma/Evrysdi/Spinraza), параллельная реабилитация с TCM-адъюнктами для поддержки иммунитета.
Открыть сайт клиники - Шанжао, Китай
Hansi — стволовые клетки
Партнёрский центр клеточной терапии для отобранных кандидатов: аутологичные стволовые клетки, перинатальные клетки и экзосомная назальная терапия для нейрогенерации. Применимо при СМА, ДМД, синдроме Дауна, Friedreich, лейкодистрофиях. 5-этапный протокол с consultation+screening для определения ответа.
Открыть сайт клиники - Ташкент, Узбекистан
Нейролайф — Ташкент
Базовая программа поддержки без перелёта в Китай: специализированное ЛФК, дыхательная гимнастика, эрготерапия, логопедия, психолог-дефектолог. Для СМА всех типов, ДМД, синдрома Дауна — амбулаторное наблюдение между визитами в китайские клиники, координация с родителями по графику курсов.
Открыть сайт клиники
Что такое Генетические заболевания?
Генетические заболевания в детской реабилитации — обширная группа диагнозов, обусловленных мутациями в ДНК. У большинства детей в этой группе диагноз уже подтверждён, домашний невролог назначил препарат (если он существует), и семья ищет, кто возьмётся за реабилитационную часть. По МКБ-10 — разные рубрики: G12 (СМА), G71 (мышечные дистрофии), Q90 (Даун), G11.1, E75.2.
К координатору сети семьи приходят по конкретному диагнозу: СМА на фоне нусинерсена, Zolgensma или Evrysdi; мышечная дистрофия Дюшенна; синдром Дауна и раннее вмешательство; атаксия Фридрейха; лейкодистрофия. Ниже — отдельные страницы по этим диагнозам и список клиник сети. Подробности по причинам, симптомам и реалистичному прогнозу — в раскрывающихся блоках.
Направления внутри категории
Каждое направление — отдельная страница с подробностями о диагнозе и подходах сети.
Часто задаваемые вопросы о диагнозе «Генетические заболевания»
Можно ли излечить генетическое заболевание?
Совмещается ли реабилитация с генной терапией?
Какая клиника сети подходит для моего случая?
Что делать между курсами реабилитации?
Сколько раз в год нужно возвращаться на курс?
Расскажите ситуацию координатору сети
Координатор изучит документы и предложит подходящие клиники сети. Отвечаем в Telegram и WhatsApp в течение часа в рабочие дни.